酒廠驗(yàn)證供方資質(zhì)，白酒生產(chǎn)計(jì)量人員的資格證明有哪些

健康證，從業(yè)資格證

你好！合格證如果對(duì)你有幫助，望采納。

辦酒廠是需要有QS證后去辦營(yíng)業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照的，自食品安全法實(shí)施后，辦酒廠不需再辦衛(wèi)生許可證了。 你辦個(gè)小酒廠需要有檢驗(yàn)員，各地的情況不同，有些地方要求檢驗(yàn)員得有證

需要釀酒天賦，外加領(lǐng)導(dǎo)才能。以及人脈，資金。市場(chǎng)。

查看供貨方的藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證、藥品GMP(GSP)證書、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)企業(yè)還要查看藥品注冊(cè)證書、必要的話還要該批藥品的檢驗(yàn)報(bào)告書，企業(yè)法人的授權(quán)委托書及業(yè)務(wù)員的身份證。上述證件注意查看是否在有效期內(nèi)，營(yíng)業(yè)執(zhí)照應(yīng)當(dāng)每年進(jìn)行年檢。

gsp規(guī)定很詳細(xì)，就按gsp要求收集。

合格供方必須具備以下條件： a）具有滿足本公司所需產(chǎn)品的生產(chǎn)能力和質(zhì)量保證能力； b）對(duì)所供產(chǎn)品提供檢驗(yàn)合格證明； c）能按合同要求準(zhǔn)時(shí)交貨； d）產(chǎn)品價(jià)格具有競(jìng)爭(zhēng)力； e）對(duì)本公司提出的質(zhì)量、運(yùn)輸、交貨等問(wèn)題能及時(shí)進(jìn)行改進(jìn)并予以反饋等等。 此外，對(duì)通過(guò)ISO9000標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或產(chǎn)品認(rèn)證的供方，可優(yōu)先選為合格供方。

供方貨源的驗(yàn)證含：1、供方原料的供貨商是否具備供貨資質(zhì)和能力2、供方貨源是否符合要求的驗(yàn)證，如材質(zhì)檢驗(yàn)報(bào)告、體系證書（如醫(yī)療器械、汽車配件行業(yè)必須有）3、我方需評(píng)審供方對(duì)其貨源是否進(jìn)行必要的評(píng)估和驗(yàn)證

確認(rèn)供應(yīng)商使用的原材料貨源，是否選擇了有資質(zhì)的原材料供應(yīng)商再看看別人怎么說(shuō)的。

根據(jù)采購(gòu)企業(yè)的質(zhì)量要求，做相關(guān)的驗(yàn)證。如:提供檢驗(yàn)證書，體系證書，貨品抽查等等

做白酒加工、白酒貼牌找好酒廠最關(guān)鍵： 1.白酒-食品，重要的是先考察白酒廠相關(guān)合法有效的手續(xù)：白酒生產(chǎn)許可證、食品衛(wèi)生證、稅務(wù)證、企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照等（以上四大證件必須看年檢過(guò)的原件）。 注意：1、白酒生產(chǎn)許可證的單位名稱 2、產(chǎn)品包裝上的制造商名稱 3、簽訂合同上的甲方名稱 4、質(zhì)檢報(bào)告單上送檢單位名稱。謹(jǐn)記：以上四大名稱必須是同一單位 2.考察該廠白酒的來(lái)源：有無(wú)生產(chǎn)窖池、釀造車間、酒曲、窖泥、糧食、釀酒工人等 3.考察質(zhì)檢中心：有無(wú)國(guó)家規(guī)定的相關(guān)設(shè)施（化驗(yàn)室、操作臺(tái)、色譜儀、品酒室等） 4.考察灌裝車間：是否符合國(guó)家規(guī)定的綠色、環(huán)保、全封閉的現(xiàn)代化生產(chǎn)線 5.考察生產(chǎn)能力和儲(chǔ)存能力，有多少窖池，多少酒壇、多少酒庫(kù) 6.白酒口感:經(jīng)銷商可以提供當(dāng)?shù)乜诟幸髲S家專門調(diào)制（口感不對(duì)路、有你好受） 7.最后一條是：甲乙雙方必須公正、公平、公等。只有雙方有利可圖，合作才會(huì)越來(lái)越好！ 以上7條僅供參考?。ㄋ拇ㄈA福白酒廠友情提供）

做一張表格，表頭是合格供方名錄，下面寫填報(bào)單位內(nèi)容是序號(hào)、供方名稱、單位地址、經(jīng)營(yíng)范圍及備注表的下方有審批簽字。我用這個(gè)表很久了，每次被審都可以通過(guò)。

對(duì)于iso9000認(rèn)證供方評(píng)價(jià)，各部門應(yīng)有以下職責(zé)：<br>1、采購(gòu)部負(fù)責(zé)組織對(duì)供方進(jìn)行選擇iso9000認(rèn)證供方評(píng)價(jià)，制訂并實(shí)施采購(gòu)控制程序。<br>2、生技部負(fù)責(zé)制訂采購(gòu)文件，采購(gòu)文件應(yīng)含：產(chǎn)品名稱、型號(hào)規(guī)格、技術(shù)性能指標(biāo)、執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)、合格供方等內(nèi)容；協(xié)助采購(gòu)部與供方簽訂技術(shù)協(xié)議。<br>3、品質(zhì)部負(fù)責(zé)采購(gòu)產(chǎn)品的驗(yàn)證和參與對(duì)供方的選擇評(píng)價(jià)。<br>4、生技部參與iso9000認(rèn)證合格供方的評(píng)審。<br>5、管理者代表負(fù)責(zé)審核與供方簽訂的技術(shù)協(xié)議。<br>6、總經(jīng)理負(fù)責(zé)iso9000認(rèn)證合格供方名單、采購(gòu)單的審批。&nbsp;<br>官網(wǎng)： <a target="_blank">http://www.eusts.com/</a><br>官網(wǎng)：<br>