氣相色譜白酒的校正因子怎么算,求色譜大神告知相對校正因子到底怎么算內標物質到底指什么啊

1,求色譜大神告知相對校正因子到底怎么算內標物質到底指什么啊

校正因子(f)=(AS×cS)/(AR×cR) 式中 AS為內標物質的峰面積或峰高; AR為對照品的峰面積或峰高; cS為內標物質的濃度; cR為對照品的濃度 內標物質是樣品中沒有,后來添加進入待測樣品或標準中的物質

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2,請教白酒氣相色譜校正因子的計算步驟

白酒氣相色譜校正因子的計算步驟是使用內標法做的,方法大同小異,但每個工作站的操作方式不同,操作的差異性很大,一般來說,先做個標準樣的譜圖,然后在譜圖上標出組分名稱和內標物,再在內標物里填上內標物的量,然后做樣即可,整個操作過程是比較繁瑣的,建議你看工作站的使用說明進行操作,或者咨詢這個工作站的廠家

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3,氣相色譜分析中已知峰高和質量怎么求各組分校正因子

http://tieba.baidu.com/f?kw=%C6%F8%CF%E0%C9%AB%C6%D7&fr=home去貼吧里問問吧,我在貼吧里回答的比較多。
氣相色譜質量校正因子的測定方法:準確稱取一定的待測組分的純物質(mi)和標準物質的純物質(ms),混合后,取一定量(在檢測器的線性范圍內)在實驗條件下注入色譜儀。出峰后分別測量峰面積ai,as,計算公式為:絕對校正因子fi=mi/ai 相對校正因子f=fi/fs=(mi/ai)/(ms/as)=(as*mi)/(ai*ms)

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4,氣相色譜單點校正因子求取

你是用的內標法嗎?換了柱子最好重新校正百一下,因為新柱子首先保留時間會變,因為你換了50米的,再就是50米的柱子況且是新的理論塔板數(shù)肯定要高了,出的峰面積也就和原來的柱子不一樣了。苯標樣度一般的試劑店都有賣的。你要是不想重新校正,可以直接把工作站里原來校正因子里的苯的保留時間改成現(xiàn)在柱子的出峰保留時間就可以了。最好校正一下。
儀器不同,校正因子也不同,你可以用已知含量的樣品求校正因子,方法是校正因子=(樣品質量*苯的含量)/峰面積,最好是多做幾個樣品取平均數(shù)
校正因子是自己做出來的
其他條件都一樣,不可能啊。既然柱子長了,如果柱前壓一樣就是線速慢了,如果線速一樣,柱前壓一定大了。儀器響應不同一定是要重測校正因子的,校正因子=標樣質量/峰面積苯的標樣太好買了,就買一瓶唄。

5,怎樣計算色譜中的校正因子計算

在求轉化率選擇性時均要用到色譜分析產物。那么關于定量分析時涉及到校正因子。我配置了從甲烷、乙烷,乙烯,丙烷,丙烯,異丁烷,正丁烷,1-丁烯,順-2-丁烯,反-2-丁烯,異丁烯,1,3-丁二烯的標準氣。他們的體積分數(shù)(也就是mol分數(shù))分別為:甲烷(0.144%)乙烷(0.147%)乙烯(0.146%)丙烷(0.134%)丙烯(0.205%)異丁烷(0.201%)正丁烷(0.200%)1-丁烯(0.248%)順-2-丁烯(0.244%)反-2-丁烯(0.253%)異丁烯(0.240%)1,3-丁二烯(0.487%),其余采用N2平衡(97.349%)采用氧化鋁毛細柱,F(xiàn)ID檢測器檢測。采用單點矯正。那么計算各物質的校正因子只輸入他們各自的mol含量就可(調試安裝師傅告訴我的),也就說甲烷的校正因子f(甲烷)=0.144/A(甲烷峰面積);乙烷的校正因子f(乙烷)=0.147/A(乙烷峰面積)......,以此類推,得出各物質的校正因子。分析未知物時,假設未知全部檢出,且不超過以上物種。那么各物質的含量為

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