白酒專用色譜柱有哪些，氣相色譜測(cè)甲醇用什么色譜柱子

蘭化所的白酒專用色譜柱，我們給客戶配的基本都是這個(gè)，還不錯(cuò)??！

直接進(jìn)樣,檢測(cè)分子量和保留時(shí)間即可.

FPD不挑柱子，看你用什么試劑去調(diào)試了。一般都是用非極性柱，安捷倫的DB-5同類型的。

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白酒分析，是很基本的。一般色譜儀是都可以勝任的。關(guān)鍵看你的預(yù)算是多少？氣相月幾萬到幾十萬都有。

安捷倫、島津的都不錯(cuò)

北分？那你用的是填充型白酒專用柱？峰鋸齒引起可能很多，電壓？污染？氣源？這個(gè)只能一步步檢查，建議你拆洗fid，用單燒fid的辦法判斷fid無故障，再用低溫進(jìn)樣口，高溫色譜柱辦法判斷進(jìn)樣口是否污染，反復(fù)老化色譜柱，觀察每次的老化結(jié)果，如果老化曲線每次都差不多，那就可以考慮是氣路污染或者氣體不純，更換不同批次，最好不同廠家載氣，再看，最后更換各個(gè)閥組件，還不行就請(qǐng)工程師來吧

RT-1 是100%二甲基聚氧硅烷，非極性柱。可走水溶液，但是高級(jí)醇是極性化合物，分離效果很不理想。建議使用ZB-WAXplus（聚乙二醇柱，極性柱）。菲羅門的柱子，專為檢測(cè)白酒中的酒精含量做的柱子，效果明顯。具體方法：色譜柱： ZB-WAXplus規(guī)格：30m x 0.25mm x0.25um進(jìn)樣：分流比30:1 進(jìn)樣口溫度 :140度 進(jìn)樣量0.2ul載氣：1.4mL 氦氣程序：35 度保持 5min ，以 10度/min 升溫85度，以25度/min升溫至200度，保持1min。檢測(cè)器：FID 200度結(jié)果：乙醛應(yīng)該最早出峰，然后再是醇類。

你好，我又幫你查了一下，至找到一個(gè)rtx-5的做酒精的案例。rtx-5能做出來，那rtx-50就應(yīng)該更沒問題。高級(jí)醇為極性物質(zhì)，-50的極性比-5大，所以應(yīng)該不會(huì)有什么問題的。

飲料中的乙醇含量一般都比較低，用附溫比重瓶法和比重計(jì)法,一般不易準(zhǔn)確測(cè) 出，國際標(biāo)準(zhǔn)方法和國家標(biāo)準(zhǔn)方法均采用蒸餾法分離乙醇，在硫酸介質(zhì)中用重鉻酸鉀氧化，然后在指示劑一菲咯啉硫酸亞鐵的存在下，用硫酸亞鐵銨滴定過量 的重鉻酸鉀，該法只適用于乙醇含量不高于5％的果蔬汁制品，具有一定的局限性且方法比較煩瑣。而采用樣品用注射器吸取后直接過通C18柱后進(jìn)樣，用氣相色譜法測(cè)定，但此法不僅適用于果蔬汁飲料，而且適用于含乳飲料及果酒、米酒 、啤酒等飲料中乙醇的測(cè)定．方法簡便、快捷、準(zhǔn)確可靠．平均回收率為 9 8 .6％，檢出限為7 .7 m ／L． 1 實(shí)驗(yàn)部分 1.1 儀器與試劑 儀器： 1 1 0 2 型氣相色譜儀配 有氫火焰檢測(cè)器( F I D) 和數(shù)據(jù)處理機(jī)，C 18小柱用專 用注射器； 色譜柱：大口徑白酒常規(guī)分析專用毛細(xì)管柱,無水乙醇( 色譜純) ． 1.2 樣品前處理 直接用專用注射器吸取樣液，待裝配好C18小柱后推動(dòng)注射器使樣液經(jīng)過 C 1 8 小柱后流出，得到清亮的濾液，供C,C分析用． 1.3 色譜條件 柱溫：程序升溫65℃(3min)l30℃(2min) ， 檢測(cè)器溫度 ：200.進(jìn)樣器溫度：200 載氣： 高純氮，流速4.0rnL／min：氫氣流速：22.5mL／min：空氣：160mE/rain． 尾吹：39.0rnL/min 進(jìn)樣量：0.5ptL．

檢舉 飲料中的乙醇含量一般都比較低，用附溫比重瓶法和比重計(jì)法,一般不易準(zhǔn)確測(cè) 出，國際標(biāo)準(zhǔn)方法和國家標(biāo)準(zhǔn)方法均采用蒸餾法分離乙醇，在硫酸介質(zhì)中用重鉻酸鉀氧化，然后在指示劑一菲咯啉硫酸亞鐵的存在下，用硫酸亞鐵銨滴定過量 的重鉻酸鉀，該法只適用于乙醇含量不高于5％的果蔬汁制品，具有一定的局限性且方法比較煩瑣。而采用樣品用注射器吸取后直接過通C18柱后進(jìn)樣，用氣相色譜法測(cè)定，但此法不僅適用于果蔬汁飲料，而且適用于含乳飲料及果酒、米酒 、啤酒等飲料中乙醇的測(cè)定．方法簡便、快捷、準(zhǔn)確可靠．平均回收率為 9 8 .6％，檢出限為7 .7 m ／L． 1 實(shí)驗(yàn)部分 1.1 儀器與試劑 儀器： 1 1 0 2 型氣相色譜儀配 有氫火焰檢測(cè)器( F I D) 和數(shù)據(jù)處理機(jī)，C 18小柱用專 用注射器； 色譜柱：大口徑白酒常規(guī)分析專用毛細(xì)管柱,無水乙醇( 色譜純) ． 1.2 樣品前處理 直接用專用注射器吸取樣液，待裝配好C18小柱后推動(dòng)注射器使樣液經(jīng)過 C 1 8 小柱后流出，得到清亮的濾液，供C,C分析用． 1.3 色譜條件 柱溫：程序升溫65℃(3min)l30℃(2min) ， 檢測(cè)器溫度 ：200.進(jìn)樣器溫度：200 載氣： 高純氮，流速4.0rnL／min：氫氣流速：22.5mL／min：空氣：160mE/rain． 尾吹：39.0rnL/min

最簡單的測(cè)定乙醇的濃度的方法就是用酒精比重計(jì)呀應(yīng)用的是物理上的浮力原理，酒精計(jì)上都有濃度的刻度，只要放進(jìn)去不沉底，一讀數(shù)就能知道酒精的濃度了！！

飲用酒中甲醇及雜醇油濃度可用氣相色譜法測(cè)定,但該法不能同時(shí)測(cè)定飲用酒中的乙醇濃度,如利用酒精比重法測(cè)定,誤差較大.另外,在測(cè)定甲醇和雜醇油的含量時(shí),必須把飲用酒中的乙醇濃度折算成60度后通過計(jì)算獲得,所以要求乙醇濃度必須準(zhǔn)確,否則將直接影響計(jì)算結(jié)果.我們利用氣相色譜通過大量試驗(yàn),摸索出同時(shí)測(cè)定飲用酒中乙醇、甲醇、雜醇油的方法.該法簡便、靈敏、快速、結(jié)果可靠

色譜柱由柱管、壓帽、卡套（密封環(huán)）、篩板（濾片）、接頭、螺絲等組成。安裝1、首先應(yīng)確認(rèn)柱和儀器的接頭以及管路是否匹配。為減少死體積，進(jìn)樣閥、柱子、檢測(cè)器之間的連接管路內(nèi)徑盡可能使用內(nèi)徑較小的管線，同時(shí)控制進(jìn)樣器、色譜柱和檢測(cè)器之間連接管線的長度。安裝色譜柱之前，確認(rèn)流路系統(tǒng)中的溶劑是否正常。對(duì)分析較復(fù)雜的樣品建議安裝保護(hù)柱。2、為了使色譜柱與儀器系統(tǒng)達(dá)最佳的連接效果，應(yīng)盡量使用與色譜柱接口相匹配的螺帽和錐形接頭，如原來的接頭長期匹配其他類型的色譜柱，建議在連接新色譜柱前應(yīng)檢查匹配情況，避免造成色譜柱的損壞或因色譜柱不匹配造成的漏液。3、使用PEEK 材料的通用接頭，只需用手?jǐn)Q緊不需要特定扳手，使用壓力為5000psi；使用溫度不得超過100℃。流動(dòng)相1、在進(jìn)行樣品檢測(cè)前，至少使用20倍柱體積流動(dòng)相使色譜柱充分平衡。流動(dòng)相一定要使用色譜級(jí)別的溶劑。如使用水相的緩沖液應(yīng)當(dāng)天配制以保持新鮮避免細(xì)菌產(chǎn)生。2、流動(dòng)相使用前需用微孔濾膜過濾,消除流動(dòng)相中顆粒對(duì)色譜系統(tǒng)和色譜柱的損壞。緩沖液與其他流動(dòng)相混合后應(yīng)重新過濾避免溶解度變化造成產(chǎn)生新的沉淀。不應(yīng)使用純水作為流動(dòng)相沖洗C18色譜柱，以免柱性能損壞（添加5%的有機(jī)溶劑沖洗色譜柱，同時(shí)可以達(dá)到對(duì)緩沖鹽清洗的作用。還可以使色譜柱更容易平衡）。3、流動(dòng)相需脫氣后使用，可避免因氣泡導(dǎo)致的泵和檢測(cè)器的工作不正常。如果測(cè)試時(shí)使用的流動(dòng)相與色譜柱保存使用的流動(dòng)相有較大區(qū)別，應(yīng)該使用過度分布的形式進(jìn)行平衡。避免由于流動(dòng)相的突然變化造成柱壓增加過大或流動(dòng)相緩沖鹽結(jié)晶造成對(duì)色譜柱和儀器系統(tǒng)的損壞。正相色譜柱比反相色譜柱需要更長的平衡時(shí)間。樣品制備1、樣品應(yīng)當(dāng)盡可能溶解在能與流動(dòng)相相互溶的溶劑中。除特殊指明外，如使用強(qiáng)溶劑溶解樣品柱子的分辨率將可能降低。2、樣品溶液在進(jìn)樣前應(yīng)使用針頭式過濾器對(duì)樣品預(yù)先過濾。頻繁改變流動(dòng)相組成，會(huì)加速降低柱效。3、色譜柱由高壓勻漿法裝填，能承受較高壓力。為獲得最佳分離效果，使用時(shí)請(qǐng)不要超過200kgf，而且避免壓力突然上升或變化，否則會(huì)造成硅膠填料的破壞，減少色譜柱的使用壽命。除特殊要求外最高操作溫度不要超過60℃。保存操作1、如果流動(dòng)相含有酸或無機(jī)鹽，應(yīng)當(dāng)先用去離子水（20倍柱體積）沖洗干凈。然后用用100%乙腈或甲醇保存色譜柱。最后用柱子的接頭密封，并放在穩(wěn)定的環(huán)境中存放。2、應(yīng)避免色譜柱受到直接的機(jī)械沖擊或摔落，避免造成色譜柱性能的降低。色譜柱的再生：用相當(dāng)于20倍柱體積的溶劑按下列順序沖洗柱子，建議按柱子的箭頭方向沖洗，盡可能不反沖。沖洗時(shí)使用的的參考溶劑順序是水、甲醇、氯仿、異丙醇。

美國Kromat Corporation針對(duì)中國區(qū)域推出：氣相（GC）色譜柱---KB系列(普及型),各種型號(hào)齊全,從非極性到極性,不同柱長,不同膜厚, 采用全球先進(jìn)的鍵合交聯(lián)技術(shù),大大的降低柱流失,延長色譜柱的使用壽命,對(duì)樣品的靈敏度也得到很大的提高; 該系列色譜柱含有質(zhì)譜應(yīng)用柱,如KB-1MS KB-5MS等.KB農(nóng)藥農(nóng)殘專用柱系列(KB-Pesticides A / B / C)更加本土化,適合國內(nèi)的廣大用戶,覆蓋了各行各業(yè)的色譜技術(shù)人員對(duì)農(nóng)藥農(nóng)殘檢測(cè)的要求.其他專用柱:白酒專用柱—KB-ALCOHOL 苯酚專用柱—KB-CRESOL C1-C5的烴類----KB-AL2O3/Na2SO4等 PLOT 系列—KB-PLOT Q KB-PLOT U KB-Molesieve 5A等液相色譜柱（HPLC）：Universil C18系列, 柱效高，可以100%水相，PH使用范圍寬等。另外,色譜耗材,色譜填料,化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)品等. PC系列毛細(xì)管色譜柱選用全球市場上最好的石英毛細(xì)管原料,在更純凈的實(shí)驗(yàn)室空間里合成固定相以獲得超高比例、合理的聚合物鏈長度,以確保每一支毛細(xì)管色譜柱性能比普通的產(chǎn)品優(yōu)化很多,重現(xiàn)性也同時(shí)得到了大幅度的提高.全球領(lǐng)先的鍵合交聯(lián)技術(shù)再次提高了 PC系列毛細(xì)管色譜柱的熱溫度性(包括能承受400度的高溫),對(duì)樣品的靈敏度等方面.型號(hào)有：PC-1 PC-5 PC-35 PC-50 PC-FFAP PC-1701 PC-1301 PC-624 PC-WAX PC-AWAX PC-BWAX PC-PLOT AL2O3/S PC- Molesieve 5A PC-PLOT Q PC-PLOT U PC-608 PC-XLB 等朋友可以到行業(yè)內(nèi)專業(yè)的網(wǎng)站進(jìn)行交流學(xué)習(xí)！

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