化學(xué)蒸餾裝置圖，下圖是某學(xué)生繪制的實驗室蒸餾石油的裝置圖1實驗室分餾石

Ⅰ．（1）按組裝儀器的順序從下到上，從左到右，連接好裝置后，注意先檢驗裝置氣密性，再裝入碎瓷片和石油進行蒸餾，正確操作順序為：EFDACBG，故答案為：EFDACBG；（2）①溫度計水銀球應(yīng)處于蒸餾燒瓶支管口處，不應(yīng)插入溶液；②冷凝管中凝水的流向錯誤，冷水應(yīng)從下口進，上口出，故答案為：①溫度計水銀球應(yīng)處于蒸餾燒瓶支管口處；②冷卻水的方向通反了；Ⅱ．乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，化學(xué)方程式為CH2═CH2+Br2→CH2BrCH2Br，故答案為：CH2═CH2+Br2→CH2BrCH2Br．

（1）蒸餾時，為充分冷凝，應(yīng)使水充滿冷凝管，從下端進水，上端出水，故答案為：冷凝管進出水口顛倒；（2）由儀器的圖形可知A為蒸餾燒瓶，B為冷凝管，故答案為：蒸餾燒瓶；冷凝管；（3）液體在加熱時為了防止液體暴沸，可加入沸石，故答案為：碎瓷片；（4）取少量原溶液于試管，滴入AgNO3溶液，有白色沉淀產(chǎn)生，再滴入稀HNO3沉淀只有部分溶解，并有氣泡產(chǎn)生，則沉淀是氯化銀和碳酸銀的混合物，一定含Cl-，Ag++Cl-=AgCl↓，故答案為：HNO3；AgNO3；Ag++Cl-=AgCl↓；（5）該裝置中使用的玻璃導(dǎo)管較長，其作用是冷凝水蒸氣；為了增強冷凝效果，可以用冰水混合物使水蒸氣充分冷凝；故答案為：冷凝水蒸氣；冰水．

（m）蒸餾時，溫度計用于測量分離出的餾分溫度，即被蒸餾物質(zhì)的沸點，溫度計水銀球應(yīng)處在蒸餾燒瓶的支管口附近，冷凝管應(yīng)從個口進水，上口出水，以保證水充滿冷凝管，起到充分冷凝的作用，圖中溫度計水銀球插入太深，冷卻水進出口標(biāo)反了，故答案為：①溫度計水銀球插入太深；&上bsp;②冷卻水進出口標(biāo)反了；（中）蒸餾裝置中的主要儀器有蒸餾燒瓶、冷凝管、牛角管、錐形瓶，酒精燈，a為蒸餾燒瓶，B為冷凝管，故答案為：蒸餾燒瓶；冷凝管（m）蒸餾的原理為根據(jù)混溶的液體的沸點不同進行分離各成分，所以把蒸餾燒瓶固定在鐵架臺上，在蒸餾燒瓶上裝好分液漏斗，連接好導(dǎo)氣管，應(yīng)先檢查裝置的氣密性，若裝置不漏氣，再加液體反應(yīng)物開始反應(yīng)，制取氣體，故答案為：檢驗裝置的氣密性；（了）實驗時A中除了加入要分離的混合物溶液外，為防止液體暴沸，應(yīng)加碎瓷片，故答案為：沸石（或碎瓷片）；防止液體暴沸；

2）再就是用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器了!旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器 英文名稱：rotary evaporator ,是一種快速液體樣品濃縮的裝置。樣品在球形的玻璃容器中加熱、減壓，并不斷地旋轉(zhuǎn)增大蒸發(fā)表面積，加快蒸發(fā)速度。 所屬學(xué)科：生物化學(xué)與分子生物學(xué)（一級學(xué)科）；方法與技術(shù)（二級學(xué)科） 本內(nèi)容由全國科學(xué)技術(shù)名詞審定委員會審定公布 編輯本段旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器 一、蒸發(fā)器原理 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器防爆主要用于醫(yī)藥、化工和生物制藥等行業(yè)的濃縮、結(jié)晶、干燥、分離及溶媒回收。其原理為在真空條件下，恒溫加熱，使旋轉(zhuǎn)瓶恒速旋轉(zhuǎn)，物料在瓶壁形成大面積薄膜，高效蒸發(fā)。溶媒蒸氣經(jīng)高效玻璃冷凝器冷卻，回收于收集瓶中，大大提高蒸發(fā)效率。特別適用對高溫容易分解變性的生物制品的濃縮提純。 二、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器結(jié)構(gòu)特點 ①、采用聚四氟乙烯和橡膠復(fù)合密封，能保持高真空度。 ②、防爆旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器采用高效冷凝器確保高回收率。 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器[1]③、可連續(xù)進料。 ④、水浴鍋數(shù)字恒溫控制。 ⑤、結(jié)構(gòu)合理，用料講究。機械結(jié)構(gòu)大量采用不銹鋼和鋁合金件，玻璃件全部采用耐高溫高硼玻璃。電器關(guān)鍵件進橡膠密封易全部采用新國際，便于用戶采購更新。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器防爆安裝步驟 ①將機架旋轉(zhuǎn)在靠近水源牢固的工作臺上，如遇不平可墊四只硬橡皮腳。 ②將機頭中心移到距底盤48cm高度向右傾斜25度左右鎖緊機架上各鎖緊螺母。 ③將電控箱按圖固定，插上電機五芯插頭。 ④將冷凝器插在機頭接口上，調(diào)整各活動關(guān)節(jié)使冷凝器垂直，用固定夾保持。冷凝器各管接頭向后。 ⑤將加料管插入冷凝管。 ⑦將收集瓶與冷凝管對接，用瓶口夾夾好。 ⑧將旋轉(zhuǎn)瓶套在旋轉(zhuǎn)軸右端，用瓶口夾夾好。 ⑨在抽氣管處用真空管接通真空管接頭，另一接頭連接真空泵或?qū)嶒炇艺婵臻_關(guān)。 ⑩（1）接頭（2）、（3）接冷卻水，接頭（4）接加料管。 一、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器操作步驟 ①抽真空：打開真空泵后，發(fā)現(xiàn)真空打不上，應(yīng)檢查各瓶口是否密封好，真空泵自身是否漏氣，放置軸處密封圈是否完好，外接真空管中串聯(lián)一只真空開關(guān)可以提高回收率和蒸發(fā)速度。 ②加料：利用系統(tǒng)真空負壓，液料可在加料口，上用軟管吸入旋轉(zhuǎn)瓶，液料不要超過旋轉(zhuǎn)瓶的一半。本儀器可連續(xù)加料，加料時需注意1.關(guān)掉真空泵2/停止加熱3.待蒸發(fā)停止后緩緩打開管旋塞，以防倒流。 ③加熱：本儀器配用專門設(shè)計的水浴鍋，必須先加水后通電，溫控刻度0-99℃可供參考。由于熱慣性的存在，實際水溫要比設(shè)定溫度上沖2度左右，使用時可修正設(shè)定值，如：您需要水溫1/3-1/2。用畢拔去電源插頭。 ④旋轉(zhuǎn)：打開電控箱開關(guān)，調(diào)節(jié)旋扭至最佳蒸發(fā)轉(zhuǎn)速。注意避開水浴振波動。 ⑤接通冷卻水。 ⑥回收溶媒：關(guān)掉真空泵，打開加料開關(guān)放氣，取出收集瓶內(nèi)溶媒。

實驗室減壓蒸餾裝置圖如下圖所示：實驗原理1.減壓蒸餾適用對象在常壓蒸餾時未達沸點即已受熱分解、氧化或聚合的物質(zhì)2、減壓下的沸點(1)通常液體的沸點是指其表面的蒸氣壓等于外界大氣壓時的溫度；(2)液體沸騰時溫度是與外界的壓力相關(guān)的，即外界壓力降低沸點也降低；(3)利用外界壓力和液體沸點之間的關(guān)系，將液體置于一可減壓的裝置中，隨體系壓力的減小，液體沸騰的溫度即可降低，這種在較低壓力下進行蒸餾的操作被稱為減壓蒸餾。擴展資料注意事項1.真空油泵的好壞決定于其機械結(jié)構(gòu)和真空泵油的質(zhì)量，如果是蒸餾揮發(fā)性較大的有機溶劑，其蒸氣被油吸收后，會增加油的蒸氣壓，影響泵的抽真空效果；如果是酸性的蒸氣，還會腐蝕泵的機件；另外，由于水蒸氣凝結(jié)后會與油形成濃稠的乳濁液，破壞了油泵的正常工作。因此，在真空油泵的使用中，應(yīng)安裝必要的保護裝置。2.測壓計的作用是指示減壓蒸餾系統(tǒng)內(nèi)部的壓力，通常采用水銀測壓計，一般可分為封閉式和開口式兩種。使用時必須注意勿使水或臟物侵入測壓計內(nèi)。水銀柱中也不得有小氣泡存在。否則，將影響測定壓力的準確性。參考資料來源：搜狗百科-減壓蒸餾