卡梅，有首外國說唱一男一女開頭是女的先唱歌詞大概中文是阿 卡梅吼

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卡梅綜合征英文名稱為Kasabach-Merritt綜合征，是指由于巨大海綿竇狀血管瘤導(dǎo)致血小板減少。相關(guān)介紹：卡梅綜合征由Kasabach和Merritt于1940年首先描述雖然多數(shù)病例均在嬰兒期發(fā)現(xiàn)，但血小板減少可到兒童甚至成人后才變得明顯。巨大血管瘤雖然可自發(fā)緩解，但由于嚴重出血或腫瘤本身必須治療。擴展資料卡梅綜合征還叫做伴有血小板減少性紫癜的毛細血管瘤綜合征，屬于一種血管凝血，這種凝血是慢性的局限性的。罹患此征的臨床表現(xiàn)有在孩子出生之后皮膚呈現(xiàn)紅色或者棕色，并且隨著年齡增加漸漸變?yōu)榉奂t色的或是青紫色的膨出于皮膚的腫塊，像瘀斑一樣，顏色多為中間最深，越往邊緣越淺。多屬于單發(fā)性，也會出現(xiàn)多發(fā)性的情況。腫塊多在5厘米以上，皮膚溫度高，有時候還會呈現(xiàn)皮革硬結(jié)化。腫塊有觸痛感，易形成潰瘍并感染。此外還伴有血小板的減少和凝血因子的減少等。參考資料來源：百度百科-Kasabach Merritt綜合征

回國的話，ivy牌子很好用

康奈爾。 梅隆機械類固然很厲害，但是你又不走學(xué)術(shù)，走工作路線。早點開始念書，早點畢業(yè)

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卡榫也叫槍栓固定卡榫，是半自動或自動槍械上將槍栓頂住固定在機匣后方，不讓其向前將槍后膛閉鎖的卡榫。通常在發(fā)射最后一顆子彈，槍栓完成拋殼動作之后，托彈板上升觸動卡榫，卡榫突出將槍栓頂住，讓其無法前進，可以讓射手知道彈匣已經(jīng)空了。其中槍栓是槍上用于子彈上膛、拋殼、閉鎖發(fā)射倉、容納撞針的部件，開放式槍栓利于連發(fā)過程中快速拋殼和散熱。對散熱性能的優(yōu)化可以減少彈藥因為過熱炸膛，以及射手被發(fā)熱的拋殼孔灼傷的幾率。擴展資料槍栓以及卡榫的運作方式：當(dāng)槍枝在待發(fā)狀態(tài)時，子彈還沒有上膛，槍栓固定在后，等到射手扣下扳機，槍栓才會開始運動向前，把子彈上膛，同時擊發(fā)。這類槍機的優(yōu)點是由于不扣扳機射擊時，槍膛是開放的，利于散熱，對高射速的自動武器如沖鋒槍、機槍有所幫助。但缺點就在于第一發(fā)子彈由于槍栓的前進運動，可能干擾到瞄準(zhǔn)，所以比“閉合式槍機”精準(zhǔn)度較低。因此有些可選擇火力槍枝在單發(fā)射擊時使用閉合式槍機的方式，當(dāng)切換到全自動時，則改為開放式槍機方式。參考資料來源：百度百科-開放式槍栓參考資料來源：百度百科-槍栓固定卡榫

卡榫者，卡加榫的意思也！這里卡是一個動名詞，起修飾作用，是卡位，起固定作用的意思；榫這個字念sun，是一個名詞，表示起定位作用的凸起物。“卡榫”這個詞在機械領(lǐng)域用得比較多，其實就是起定位和固定作用的卡子的意思，解釋得不好，見笑了！

1、卡圖不一游戲王平卡就是普通的卡，簡記為N,沒有經(jīng)過任何特殊處理的卡片。稀有卡，簡記為R，其他同上金字同上面閃是怪物畫面是閃的金閃是怪獸的畫面是閃的。2、字的不一游戲王平卡銀字就是怪獸名字是銀色的；稀有卡是金的暴閃是卡整張是條紋閃銀碎，卡面部分用箔做過特殊處理，在光線下能反光的卡片。普通的卡：稀有卡：擴展資料：游戲王卡的種類：1、怪獸卡怪獸卡一般作為對戰(zhàn)中的主力卡片使用。按照種類的不同分別在主卡組和額外卡組進行構(gòu)筑。 顏色用于區(qū)分于主卡組和額外卡組的放置，也是判別怪獸卡種類的標(biāo)志。XYZ怪獸與連接怪獸以外的怪獸擁有的數(shù)值，用以區(qū)分怪獸的級別，用紅圓黃星表示。2、魔法卡除速攻魔法卡以外的魔法卡的咒文速度為1，速攻魔法卡的咒文速度為2。除了速攻魔法之外，在自己的主要階段，回合玩家得到優(yōu)先權(quán)，且沒有其他卡需要進行發(fā)動和處理時，回合玩家可以把魔法卡表側(cè)在場上發(fā)動。3、陷阱卡陷阱卡發(fā)動時入連鎖，反擊陷阱以外的陷阱咒文速度為2。反擊陷阱咒文速度為3。陷阱卡必須在蓋伏的狀態(tài)發(fā)動。場上蓋伏的陷阱卡，在該玩家得到優(yōu)先權(quán)時在自己或?qū)Ψ交睾隙寄馨l(fā)動。陷阱卡在蓋伏的回合不能發(fā)動。

L上瞎說，游戲王沒有所謂的珍惜卡表，卡片的珍稀程度不是由卡是否強力決定的，即使是禁卡表的話那其中的卡也不都是價值很大的。游戲王真正衡量卡片珍惜程度的是卡片罕貴度。由于罕貴度不同所以即使是同一張卡的差價也是十分巨大的，比如三叉龍金字UR版的價格是550左右，但是同樣一張三叉龍銀碎SER版的市場價去年就高達700，現(xiàn)在已經(jīng)超過800了。還有兩類特殊的卡，一類是錯版卡，比如未發(fā)行銀碎SER真紅眼黑龍就屬于錯版，因為真紅眼黑龍沒有發(fā)行過SER的卡，錯版卡的價值一般十分巨大，甚至驚人；另外一類特殊卡是觀賞卡，通常是OCG、TCG比賽冠亞季軍等的獎品卡，價值也是不可估量的。下面我把游戲王卡片迄今為止的所有罕貴度貼一下，由上往下罕貴度增加：日文.............英文............簡稱....中文直接翻譯....中文通俗叫法 ノーマル.........normal..........N.......普通............平卡 ノーマルレア.....normal rare.....NR......普通罕貴........平罕，平稀 レア.............rare............R.......罕貴............閃字 スーパーレア.....super rare......SR......超級罕貴........閃面 ウルトラレア.....ultra rare......UR......特別罕貴........金字 パラレルレア.....parallel rare...PR......平行罕貴........暴閃 シークレットレア.secret rare.....SER.....神秘罕貴........銀碎 アルティメット...ultimate rare...UTR.....終極罕貴........3D，立體，凹凸 表現(xiàn)形態(tài)：（通常情況） ノーマル N 平卡 最基本的一種卡，卡名和畫面沒特殊效果 ノーマルレア NR 平罕 和平卡完全一樣，只是因為在一個系列里面的比較罕有才有此稱呼。 レア R 閃字 卡名是銀色的閃爍的字，畫面沒有特殊效果 スーパーレア SR 閃面 卡名沒有特殊效果，畫面有閃爍效果 ウルトラレア UR 金字 卡名是金色的閃爍的字，畫面有閃爍效果 パラレルレア PR 爆閃 在UR金字的基礎(chǔ)上，卡的表面有豎衡多組平行線閃爍 シークレットレア SER 銀碎 卡名是銀色的碎粒的閃爍的字，畫面，屬性，現(xiàn)是等級的星星是碎粒型閃爍效果 アルティメット UTR 3D 卡名是金色的閃爍的字，畫面微磨砂型閃爍效果，有層次感HR是從505開始有的，基本上是每包卡包的封面怪獸 ，即全息卡片，目前為止還僅有幾張同調(diào)卡是全息HR版本。

珍稀卡是指稀有卡，或者絕版卡。珍稀卡也不都一定很bt。珍稀卡的區(qū)分常人分辨不了，在網(wǎng)上找得到珍惜卡表。珍稀卡也僅只有收藏意義。

珍稀卡就是你抽卡的出率問題 其價錢基本受出率和實用度影響

1940年，Kasabach和Merritt共同報道了1例男性患兒出生后不久出現(xiàn)左大腿皮膚紅褐色斑疹，伴皮下血管瘤樣軟組織包塊。病變發(fā)展迅速，很快累及整個左下肢，并向陰囊、腹部及胸部蔓延；患兒同時合并消耗性血小板減少癥。該疾病后來被稱為卡－梅綜合征(Kasabach－Merritt syndrome)。卡－梅綜合征臨床較為罕見，因其早期臨床表現(xiàn)類似小兒血管瘤而常被誤診誤治。其病因目前尚不清楚，且無標(biāo)準(zhǔn)的治療方案。1 病理學(xué)特征1.1 病理生理學(xué)特征 病變血管內(nèi)血小板聚集和激活，引起血管內(nèi)凝血，循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)血小板減少，同時消耗大量凝血因子。血管病變內(nèi)血小板的激活，同時也激發(fā)血管病變的生長。1.2 組織學(xué)特征 卡－梅綜合征的組織學(xué)特征較為復(fù)雜。Enjolras等總結(jié)指出：①Kaposi血管內(nèi)皮瘤樣病變(KHE)，位于真皮下，由大量梭形內(nèi)皮細胞形成小血管，管腔呈裂隙樣。血管密集成團，形成散在或相互融合的形狀不規(guī)則的小結(jié)節(jié)。結(jié)節(jié)周圍常見散在的新月狀毛細血管。結(jié)節(jié)常向周圍脂肪組織呈浸潤生長。②簇狀血管瘤(TA)，由衰減的內(nèi)皮細胞形成的毛細血管團。血管管腔細小，充滿紅細胞，并可見微血栓和含鐵血黃素沉積。③淋巴管畸形樣血管病變(LM)，由大量淋巴管樣血管密集排列而成。2 診斷2.1 臨床特征 雖然出生前(經(jīng)B超診斷)和成人均有病例報道，但卡－梅綜合征常在新生兒期發(fā)病。發(fā)病率無明顯性別差異。起初常表現(xiàn)為皮膚點狀紅褐色斑疹，皮下出現(xiàn)軟組織腫塊，常高出皮面。腫塊增長迅速，無自行消退趨勢，隨患者年齡呈進行性生長，并向周圍組織或器官浸潤性生長。大多數(shù)患者腫塊有觸痛，且易形成潰瘍合并感染。病變起始部位多位于四肢、軀干，少數(shù)生長在內(nèi)臟和腹膜后。同時伴有病變部位或其他部位皮下瘀血、青腫及牙齦出血等明顯的出血傾向。2.2 診斷及鑒別診斷 卡－梅綜合征的診斷通常依據(jù)出生后不久即迅速增大的血管瘤樣病變，明顯的出血傾向及相關(guān)的實驗室檢查。血小板計數(shù)及纖維蛋白原水平下降，其中血小板最低可降至3.0×109/L,纖維蛋白裂解產(chǎn)物及D－二聚體水平上升，凝血酶原時間(PT)及激活的部分凝血活酶時間(APTT) 延長等。病變活檢常提示Kaposi血管內(nèi)皮瘤及成簇狀生長的血管瘤組織。CT及MRI檢查提示血管增強性腫塊及血管腔內(nèi)血栓形成，應(yīng)與小兒血管瘤和先天性血管畸形及血管肉瘤鑒別。小兒血管瘤及先天性血管畸形均可在出生后不久發(fā)病，出現(xiàn)皮膚顏色改變和皮下腫物，但血管瘤由血管內(nèi)皮細胞增生引起，腫塊多可在1歲左右以后逐漸自行消退；先天性血管畸形由小動脈、小靜脈、淋巴管增生引起，隨年齡緩慢生長，不向周圍組織或器官浸潤性生長，兩者均不伴有明顯的出血傾向及血小板和凝血因子減少。血管肉瘤是以內(nèi)皮細胞和纖維母細胞性組織增生形成的惡性度極高的腫瘤，以青少年多見，好發(fā)于四肢皮下組織。腫瘤可經(jīng)血流向肺、骨等處轉(zhuǎn)移，病理檢查可確診。3 治療卡－梅綜合征目前尚無統(tǒng)一的治療標(biāo)準(zhǔn)和良好的根治方法，主要行對癥治療?；颊咝瓒ㄆ趶?fù)查血常規(guī)及凝血機制，如出現(xiàn)血小板及凝血因子減少引起出血傾向，應(yīng)補充血小板、新鮮冰凍血漿及冷沉淀等?，F(xiàn)有外科手術(shù)和藥物治療等方法可使病變消退及凝血參數(shù)恢復(fù)正常，具體方法如下。3.1 手術(shù)治療包括手術(shù)去除病灶和腔內(nèi)治療。手術(shù)切除腫塊主要選擇病變早期(病程最好在3個月內(nèi))體積小且解剖清楚、不鄰近重要臟器的腫塊。對于病程長、病變范圍大的病灶，采用去容積療法，即對不能完全切除的病例，切除部分血管瘤，可以減少失血，改善凝血參數(shù)。此法術(shù)后一定要嚴密觀察傷口出血情況，謹防并發(fā)癥出現(xiàn)，以便及時對癥治療。腔內(nèi)治療主要是用硬化劑(如無水乙醇)和微彈簧圈等栓塞腫塊滋養(yǎng)動脈而使病變退縮，可反復(fù)使用多次，其病例選擇與手術(shù)治療相同。3.2 藥物治療治療卡－梅氏綜合征的藥物有多種，多用于病變廣泛、病程長或病變與重要臟器相毗鄰等不適合手術(shù)治療的病例。多種藥物聯(lián)用，治療效果好于任何一種藥物單獨使用。常用藥物有：①皮質(zhì)類固醇，為最常用的藥物。少數(shù)病例大劑量口服潑尼松可使血小板恢復(fù)正常，劑量為2～4mg/（kg·d），療程一般為6～30周。除口服外，也可靜脈給藥。②干擾素α-2a。有一些成功治療的報道，通常按體表面積3.0×106U/m2·d皮下注射。除鼻出血、鼻腔鼻竇癌1和中性粒細胞減少等常見并發(fā)癥外，痙攣性癱瘓是其最嚴重的并發(fā)癥。③長春新堿、環(huán)磷酰胺和放線菌素D。三者均為化療藥物，常用于對皮質(zhì)類固醇耐藥的病例。三者聯(lián)用，對腫塊退縮和凝血參數(shù)恢復(fù)效果明顯。3.3 加壓治療病變部位在肢體者，可用氣壓袖帶或彈力襪、繃帶等加壓包扎，迫使瘤體退縮，通常作為輔助治療。3.4 放射治療 該方法早期常作為綜合治療的方法之一，后因治療效果欠佳及有些病例長期治療后出現(xiàn)病灶惡變(血管肉瘤)，現(xiàn)已廢棄。4 并發(fā)癥及預(yù)后卡－梅綜合征經(jīng)上述各種方法治療后, 可由活動期轉(zhuǎn)為靜止期，即腫塊退縮和血小板及各種凝血參數(shù)恢復(fù)或接近正常，但其殘存病變依舊存在KTE和TA等特征，不同于血管瘤退化后的組織纖維化。患者活動期常因血小板和凝血因子減少而發(fā)生致命性大出血(病變多位于內(nèi)臟、腹膜后、盆腔、頸胸等處)。腫塊侵及周圍重要臟器，可危及生命?，F(xiàn)有文獻統(tǒng)計，該病總病死率約為20%～30%。病變處皮膚破潰易引起敗血癥。醫(yī)源性并發(fā)癥包括動脈栓塞后引起相應(yīng)組織缺血壞死和手術(shù)后引起DIC等。預(yù)后的好壞主要依賴于繼發(fā)性并發(fā)癥出現(xiàn)之前對腫瘤侵襲性發(fā)展的控制和凝血機制的監(jiān)控。