茅臺原料進廠怎么樣，請朋友吃飯喝泥土埋藏酒檔次怎么樣

挺合適的

五年時間。茅臺酒從生產(chǎn)到最后出廠的時間最短，也得要五年的時間，茅臺酒要裝壇貯存，因為貯存越久，酒體越柔順，香氣越幽雅。熟悉茅臺的茅粉都知道，茅臺酒質(zhì)分為許多不同等級，勾兌對于茅臺酒本身至關重要，每一次的勾酒都是對釀酒技藝與勾酒經(jīng)驗的雙重考驗，按照行業(yè)內(nèi)老酒專家約定俗成的品鑒標準，茅臺酒質(zhì)大致可以分為普茅、微調(diào)、小批量勾兌、珍品、陳釀（國宴）、特制陳釀、年份酒等。不同酒質(zhì)的口感可謂“失之毫厘，差之千里”，能有如此多的酒質(zhì)劃分，既是依靠勾酒師豐富的經(jīng)驗和堅持不懈的嘗試，同時也是依賴一代又一代茅臺人的堅守。

如果沒錯今年應是485去年是375

我這里今年81萬頓。

年前480年后補到500，但是實際發(fā)的只有480，尾數(shù)日后補給！

多了個”0“！

做品控工作難,做好一個品控員更是難上加難.這個工作崗位的職責很重要,直接關系公司產(chǎn)品的質(zhì)量.品管員要有強烈的責任心,認真做好從原料進廠到成品出廠的質(zhì)量關.工作中要適當調(diào)節(jié)自已的心態(tài),學會放松自已,這樣才能更全身心的投入到工作中去啊!才能把品控的工作做到更好.:

傳呈酒，酒體微黃，晶瑩剔透，口感柔順，醬香濃郁，回味悠長。簡約而不簡單，低調(diào)有內(nèi)涵。以茅臺鎮(zhèn)優(yōu)質(zhì)紅纓子高粱為原料，用小麥制成高溫曲，而用曲量多于原料，采用茅臺鎮(zhèn)獨特工藝 12987，這是傳呈酒風格獨特、品質(zhì)優(yōu)異的重要原因，選用古法釀造工藝，具有王茅的典型風格。價格親民，是人們喝得起的茅臺鎮(zhèn)優(yōu)質(zhì)醬香型白酒。

可以找傳成酒械提供的，他們的酒曲是長期提供的。

qa是QUALITY ANALYSIS的縮寫,是質(zhì)檢員的工作崗位. 負責公司所有物資、產(chǎn)品、設備的質(zhì)量檢查工作.

輔助過程裁減，細化、制定項目規(guī)范；制定《質(zhì)量保證計劃》； 產(chǎn)品檢查； 過程審計； 跟蹤問題處理； 度量和報告；

qa即英文quality assurance 的簡稱,中文意思是品質(zhì)保證 qa人員的主要任務就是監(jiān)督產(chǎn)品從原料進廠到成品出廠的全過程的質(zhì)量

醬香型白酒是酒中唯一可以起到保健作用，對身體傷害最小的白酒。第一、醬香型白酒的釀造工藝特殊，迥然不同于濃香和清香。一瓶醬香酒從原料進廠到產(chǎn)品出廠，至少要經(jīng)過五年。在這當中，分兩次投料、九次蒸煮、八次攤晾，并要加曲、高溫堆積，入池發(fā)酵，取酒、貯存、勾兌等，在漫長、特殊而神秘的生物反應過程中，在窖池和空氣中龐大的微生物族群的共同作用下，各種有益的微生物盡數(shù)羅置于酒體中。于是，防病治病的可能性也就蘊涵其中了第二、易揮發(fā)物質(zhì)少。醬香酒蒸餾時接酒溫度高達40度以上，比其它酒接酒時的溫度高出-近一倍。高溫下易揮發(fā)物質(zhì)自然揮發(fā)掉的多，而且醬香酒要經(jīng)三年以上的貯存，貯存損失高達2%以上，很顯然容易揮發(fā)的物質(zhì)已經(jīng)揮發(fā)掉很大一部分，所以酒體中保存的易揮發(fā)物質(zhì)少。自然對人體的刺激少，有利于健康。第三、醬香酒的酸度高，是其它酒的3至5倍，而且主要以乙酸和乳酸為主。根據(jù)中醫(yī)理論，酸主脾胃、保肝、能軟化血管。西醫(yī)也認為，食酸有利于健康。道教和佛教也很重視酸的養(yǎng)生功能。第四、醬香酒是天然發(fā)酵產(chǎn)品。由于這種酒至今為止尚未找到主體香味物質(zhì)，所以即使有人想通過添加合成劑做假也無從著手，這就排了除了添加任何香氣、香味物質(zhì)的可能。第五、醬香酒中存在SOD和金屬硫蛋白等物質(zhì)。其中SOD是氧自由基專一清除劑，主要功其能是清除體內(nèi)多余的自由基，抗腫瘤、抗疲勞、抗病毒、抗衰老的作用明顯。同時，醬香酒還能誘導肝臟產(chǎn)生金屬硫蛋白，金屬硫蛋白的功效又比SOD強多了。金屬硫蛋白對肝臟的星狀細胞起到抑制作用，使之不分離膠離纖維，也就形不成肝硬化了。醬香酒越陳越香。?宋顯凱大師品鑒酒是由高粱釀制而成，能舒筋活血、緩解疲勞，適量飲用有利睡眠、延緩衰老、預防心腦血管疾病。尤其是冬天，小酌一杯溫白酒，還可溫陽驅(qū)寒。

七八千

QAQuality Assurance質(zhì)量保障

qa即英文quality assurance 的簡稱,中文意思是品質(zhì)保證 qa人員的主要任務就是監(jiān)督藥品從原料進廠到成品出廠的全過程的質(zhì)量 qa中文全稱：即英文quality assurance 的簡稱, 中文意思是品質(zhì)保證，質(zhì)量保證。其在iso8402：1994中的定義是“為了提供足夠的信任表明實體能夠滿足品質(zhì)要求，而在分使芾硤逑抵惺凳┎⒏菪枰兄な檔娜坑屑蘋陀邢低車幕疃薄s行┩菩蠭so9000的組織會設置這樣的部門或崗位，負責iso9000標準所要求的有關品質(zhì)保證的職能，擔任這類工作的人員就叫做qa人員。

質(zhì)量保證，即quality assuerance，簡稱QA。中國質(zhì)量管理協(xié)會的定義是：“企業(yè)為用戶在產(chǎn)品質(zhì)量方面提供的擔保，保證用戶購得的產(chǎn)品在壽命期內(nèi)質(zhì)量可靠?！?美國質(zhì)量管理協(xié)會（ASQC）的定義為：“QA是以保證各項質(zhì)量管理工作實際地、有效地進行與完成為目的的活動體系”。 著名的質(zhì)量管理權威、美國的質(zhì)量管理專家朱蘭（J.M.Juran）博士認為：“QA是對所有有關方面提供證據(jù)的活動這些證據(jù)是為了確立信任所需要的，表明質(zhì)量職能正在充分地貫徹著?！?ISO8402：1994中的定義是“為了提供足夠的信任表明實體能夠滿足品質(zhì)要求，而在品質(zhì)管理體系中實施并根據(jù)需要進行證實的全部有計劃和有系統(tǒng)的活動”。 由此可見，QA對企業(yè)內(nèi)部來說是：全面有效的質(zhì)量管理活動；對企業(yè)外部來說則是：對所有的有關方面提供證據(jù)的活動。 QA就是包括制藥企業(yè)各個部部門的組成的一個保證生產(chǎn)高質(zhì)量產(chǎn)品的一個系統(tǒng)。 FDA 、EMEA(歐洲醫(yī)藥評價署)的闡述是這樣的：GMP是QA(質(zhì)量管理體系)的一部分,GMP只關心與生產(chǎn)和檢驗有關的所有事務,與GMP無關而與產(chǎn)品質(zhì)量有關的事務就屬于QA。