惡魔白酒是什么基因，rbc L and rca是什么基因

Rubisco大亞基基因(rbc L)RubisCO活化酶基因（RCA）

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酒鬼就

酒鬼酒

酒精基因檢測？“簡單地說，就是乙醛脫氫酶ALDH2基因型檢測。”，就能幫你科學判定自己的酒量。

通過檢測與酒精代謝相關的基因，評估自身的酒精代謝能力，指導你合理、適量飲酒，以減少酒精對身體的傷害。我就知道這么多

各人體內酒精消化酶不一樣，所以有人很能喝酒，有人卻不能中國人在2800年前，進化出了與喝酒有關的一個特殊變體基因，他們把這個基因戲稱為杜康基因。不過千萬不要以為，有了杜康基因中國人的酒量就特別好，恰恰相反，中國人喝酒其實很容易傷身體。在2800年前，//中國人的體內發(fā)生了基因突變，進化出一種乙醇脫氫酶的特殊變體類型H7。全世界只有東亞人有這一變體,漢族人中，70%以上都攜帶這一基因。杜康基因的本領在于把酒精降解為乙醛的速度提高了13倍,但乙醛還需要降解為乙酸，才能被人體代謝。這就需要乙醛脫氫酶的幫助。但不可思議的是，中國人中，高達50%的人恰恰缺失這種基因,乙醛在人體內大量積累，對各器官會造成很大損傷.

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轉化酶

BRCA即是乳腺癌易感基因（BreastCancer Susceptibility Gene），主要有兩種：BRCA1和BRCA2，是抑癌基因，這兩個基因有助于維持細胞遺傳物質（DNA）功能正常。BRCA1基因是在1990年發(fā)現(xiàn)的，BRCA2基因是在1994年發(fā)現(xiàn)的。這些基因突變遺傳性乳腺癌約占全部乳腺癌患者中的大約5%-10%和全部卵巢癌患者的大約10%-15%。BRCA突變攜帶者到70歲的終生癌癥發(fā)生風險為乳腺癌大約60-80%，卵巢癌約40%-50%。發(fā)現(xiàn)攜帶BRCA突變的女性變得極為重要，幫助她們預防癌癥，早期診斷和治療中，利用最新醫(yī)學的優(yōu)勢，挽救生命。

基因是dna分子上的一個功能片斷，是遺傳信息的基本單位，是決定一切生物物種最基本的因子；基因決定人的生老病死，是健康、靚麗、長壽之因，是生命的操縱者和調控者。因此，哪里有生命，哪里就有基因，一切生命的存在與衰亡的形式都是由基因決定的，包括您的長相、身高、體重、膚色、性格等均與基因密不可分?；驒z測是通過血液、其他體液、或細胞對dna進行檢測的技術。基因（gene,mendelian factor）是指攜帶有遺傳信息的dna或rna序列（即基因是具有遺傳效應的dna或rna片段），也稱為遺傳因子，是控制性狀的基本遺傳單位。

怎么說呢？也算是有吧。就是乙醛脫氫酶基因的活性不同。能喝酒的人，這個基因活性很強；不能喝酒的人，活性很低。酒（乙醇）進入體內，會先轉變?yōu)橐胰?。乙醛，是導致人神經系統(tǒng)麻痹的真正元兇。能喝酒的人，肝臟乙醛脫氫酶較多，可以快速將乙醛轉化為低毒的乙酸，所以這種人酒量很大，不易喝醉。不能喝酒的人，肝臟乙醛脫氫酶較少，乙醛積累較多，容易麻痹神經系統(tǒng)，使人產生醉意。

樓上說的有一定道理，但是對醉酒的理解錯了。醉酒的直接原因是因為血液里面的酒精含量增高，酒精又叫乙醇，可以直接作用于神經細胞上的抑制性受體，使大腦產生抑制作用。人體內對乙醇（甲醇和其他醇類都一樣）的降解遵循醇，醛，酸的次序。最后是通過降解乙酸而徹底代謝。都是通過一類酶“酒精脫氫酶”來完成的有一種解救的藥物，叫做戒酒硫，就是抑制了該酶的活性，導致喝少量酒后體內乙醛的含量就會上升。乙醛的含量增高，并不會引起醉酒，而是導致惡性和頭痛。最后形成條件反射，一看到就就會惡心，所以就不會喝酒了。所謂解酒基因， 指的就是酒精脫氫酶，一個是和該酶的活性有關（服用藥物，長期喝酒會誘發(fā)表達增加）。還有就是該基因的變種2和3型，研究發(fā)現(xiàn)，長期酗酒者體內以這2型為主（代謝較慢），但具體如何聯(lián)系，還在研究。

人類肝細胞中有把乙醇氧化代謝的酶系，而編碼這些酶的基因就叫做解酒基因每個人都有，只不過其表達的強度不同基因的表達有遺傳和環(huán)境因素決定遺傳上，有些人的血緣決定這些基因表達很強環(huán)境上，經常喝酒的人，代謝酒精的基因表達會緩慢增強

回復 1# 這個有一定的影響但不是絕對的，只要考上了公費的名額外校也的公費，及時靠自己學校假如考的不好也還是得自費的！

Sonic hedgehog音猬因子分類：生物學詞匯 詳細解釋： 7月《自然遺傳》發(fā)表先后在中科院上海生命科學研究院和上海交通大學的賀林實驗室論文，發(fā)現(xiàn)IHH基因突變導致“A－1型短指(趾)癥”。這個病的發(fā)病率不太高，但是IHH基因是發(fā)育里很有趣的一個基因。Hh是英文“刺猬”(hedgehog)簡寫而來的，這類基因最早是在果蠅里發(fā)現(xiàn)，70年代末80年代德國女遺傳學家紐斯蘭－沃哈德(C. Nusslein-Volhard)和美國遺傳學家維西毫斯(E. Wieschaus)用果蠅飽和突變的方法發(fā)現(xiàn)了許多影響發(fā)育的基因，后來許多科學家接著他們的工作在其他動物發(fā)現(xiàn)這些基因有普遍重要性。Hh是他們發(fā)現(xiàn)的多個基因中的一個。果蠅和其它動物一樣身體分成多個節(jié)段，幼蟲的每個節(jié)段內一部分有毛、一部分無毛，Hh基因突變使無毛部分變成有毛部分，所以被戲稱為“刺猬”基因。果蠅HH基因是美國霍普金斯大學畢淇(P. Beachy)實驗室在90年代初克隆的，在果蠅只有一個Hh基因，以后多個實驗室在高等動物發(fā)現(xiàn)有三個Hh基因。第一個高等動物的Hh被命名為sonic HH(SHh)，因為正好有一個兒童游戲叫這個名稱，其它二個分別以不同刺猬種屬命名為“印度刺猬”(IHh)和“沙漠刺猬”(DHh)。SHh的功能最清楚，在發(fā)育中起許多關鍵作用，包括神經系統(tǒng)中線形成、眼睛發(fā)育、小腦細胞分裂。斯坦福大學司格托(M. Scott)發(fā)現(xiàn)SHh受體突變導致人最常見的皮膚癌。研究Ihh和DHh的較少。96年哈佛醫(yī)學院特賓 (C. Tabin)實驗室提出Ihh控制骨頭的發(fā)育，99年哈佛的麥克馬亨(A. McMahan)發(fā)現(xiàn)剔除小鼠IHh基因后有許多異常，包括骨頭縮短。賀林實驗室發(fā)現(xiàn)Ihh基因突變可以引起短指(趾)癥，將動物研究結論伸展到了人。