白酒的總酸總酯不達(dá)標(biāo)怎么分辨,白酒總酸總脂不合格怎么處理

1,白酒總酸總脂不合格怎么處理

從工藝上講,這個(gè)問題的出現(xiàn)是曲的問題,建議你換下其他公司的曲試一試。
總酸不合格,總酸標(biāo)準(zhǔn)只有下線,無上線,說明你的酒水酸度低。一般的白酒優(yōu)級標(biāo)準(zhǔn)在0.4g/l,企業(yè)自己控制白酒酸度大于這個(gè)值即可。
如果你是公司的,建議你修改公司標(biāo)準(zhǔn)到你們不可能不合格的程度。一般這種不合格的處理方法是取合格的高低搭配,調(diào)出合格的來,如果是大批次的就只能往里面按標(biāo)準(zhǔn)添加相應(yīng)的酸、酯(外面有賣的,也不貴,但是小心被工商局的查到)從工藝上講,這個(gè)問題的出現(xiàn)是曲的問題,建議你換下其他公司的曲試一試。

白酒總酸總脂不合格怎么處理

2,怎樣才能檢測白酒是否合格

依據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn),如濃香香型酒的國標(biāo) GB10781.1 ,從酒精度、總酸、總酯、固形物、重金屬要求等方面進(jìn)行綜合判定,不過以上項(xiàng)目的檢測都是需要專業(yè)儀器設(shè)備才能完成檢測的。例如將氣相色色譜儀、原子吸收光譜儀等。希望對你有幫助。

怎樣才能檢測白酒是否合格

3,白酒生產(chǎn)過程中乙酸乙酯不達(dá)標(biāo)是怎么回事

釀酒成醋了,乙醇(酒精)是可以被氧化成乙酸(醋酸)的,釀酒過程中要注意控制。
乙酸乙酯高與發(fā)酵的溫度、酒窖窖泥質(zhì)量、大曲培養(yǎng)的溫度有關(guān)系。 濃香型白酒低溫發(fā)酵,頂溫達(dá)到32~35之間最佳,超過這個(gè)溫度,乙酸乙酯含量高。 濃香白酒酒窖是泥窖,窖泥質(zhì)量決定濃香白酒主要指標(biāo)。新窖池指標(biāo)不協(xié)調(diào)。 大曲培養(yǎng)過程溫度控制要偏高型大曲,頂溫達(dá)到60~65度之間,這樣的酒曲,曲香味好,糖化力低一些,不要選擇清香型酒曲。 另外,分級摘酒,前段酒頭流出的酒水乙酸乙酯含量最高,蒸酒時(shí)候給摘除,單獨(dú)貯存,降低主體白酒乙酸乙酯含量。

白酒生產(chǎn)過程中乙酸乙酯不達(dá)標(biāo)是怎么回事

4,怎樣鑒別白酒的質(zhì)量

很多人都喜歡喝白酒,但是市場上的白酒質(zhì)量參差不齊,我們要如何才能鑒別白酒的優(yōu)劣呢?一起來看看吧! 00:00 / 02:1470% 快捷鍵說明 空格: 播放 / 暫停Esc: 退出全屏 ↑: 音量提高10% ↓: 音量降低10% →: 單次快進(jìn)5秒 ←: 單次快退5秒按住此處可拖拽 不再出現(xiàn) 可在播放器設(shè)置中重新打開小窗播放快捷鍵說明

5,純糧白酒總酸總酯低

你是什么工藝的白酒?一是可以適當(dāng)延長發(fā)酵期,二是用點(diǎn)高酯酒調(diào)味處理,三是用添加劑。你是哪里?
白酒的分析檢測是食品安全和產(chǎn)品質(zhì)量的基本要求。甲醇、重金屬(鉛、錳)、雜醇油、氰化物、食品添加劑等含量的測定,都是國家標(biāo)準(zhǔn)中明確規(guī)定必須強(qiáng)制執(zhí)行的項(xiàng)目;乙醇濃度、總酸、總酯、固形物和特征香味成分含量的測定是產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢測的項(xiàng)目。在生產(chǎn)過程控制中,通過對白酒質(zhì)量指標(biāo)如總酸、總酯、乙醇濃度、香味成分含量的分析檢測,可以對其質(zhì)量進(jìn)行初步判斷,也可追溯到對生產(chǎn)過程、科研的控制,如對糟醅發(fā)酵、產(chǎn)品設(shè)計(jì)、酒處理、新產(chǎn)品開發(fā)、工藝革新的檢測與控制等等。因此,白酒的分析檢測在白酒生產(chǎn)監(jiān)控和質(zhì)量控制等方面具有重要的作用和意義。

6,白酒總酸不合格是什么原因

總酸不合格指得到小曲清香型白酒的總酸不滿足國標(biāo)要求,即41到68度的高度酒低于0.3克每升,18到40度的低度酒低于0.2克每升。從我中心分析的12000多個(gè)小曲清香酒樣來看,其中總酸含量在國標(biāo)以下占23.6%。這其中,高度酒不合格占了67.3%,低度酒不合格占了32.7%。由此可見,總酸不合格是小曲清香型白酒理化指標(biāo)不合格的主要問題之一。

7,如何測定白酒中總脂含量

色譜儀
1  酒精度是指在20℃時(shí)100ml酒樣中,含酒精的ml數(shù)。檢驗(yàn)時(shí),將樣品注入潔凈、干燥量筒 內(nèi)靜置,待酒中氣泡消失后,放入經(jīng)過檢定的溫度計(jì)和酒精計(jì),待溫度計(jì)讀數(shù)穩(wěn)定后,讀取 酒度與溫度,根據(jù)讀得示值,查酒精與溫度換算表,校正為20℃時(shí)的酒度。本法稱酒精計(jì)測 定法?! ?  總酸指發(fā)酵時(shí)的羧酸,包括醋酸、丁酸、乙酸和少量乳酸。酸的含量在國家標(biāo)準(zhǔn)中都作 了規(guī)定。檢驗(yàn)時(shí),吸取樣品50ml,注入250ml三角瓶中,加入酚酞指示劑3滴,以0 1倍當(dāng)量 氫氧化鈉溶液滴定至微紅色,保持30s不褪色,記錄消耗0 1倍當(dāng)量氫氧化鈉溶液的ml數(shù), 然后計(jì)算總酸含量。本法稱容量分析法。  3  總酯是白酒中含酯的總量,酯是白酒中主要芳香成分,它是醇類和羥酸酯化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)物 ,在酒的發(fā)酵后期形成較多,所以發(fā)酵時(shí)間長的酒香,總脂含量在國家標(biāo)準(zhǔn)中有規(guī)定。檢驗(yàn) 時(shí),將試樣注入瓶內(nèi),然后加入指示劑,待試樣處理好后進(jìn)行滴定,最后根據(jù)消耗0 1倍當(dāng) 量硫酸溶液數(shù)量計(jì)算出總酯含量。本法也是容量分析法?! ?  固形物:酒中固形物含量以g/l表示。固形物含量在國家標(biāo)準(zhǔn)中都有規(guī)定。檢驗(yàn)時(shí),吸 取酒樣50ml,注入已干燥至恒重的100ml瓷蒸發(fā)器內(nèi),置沸水浴上,蒸發(fā)至干。將蒸發(fā)器放 入100~105℃烘箱內(nèi)烘2h,取出置于干燥器內(nèi),30min后稱重,然后在放入100~105℃烘箱 內(nèi)烘1h,兩次稱重之差不得超過0 0003g,最后進(jìn)行計(jì)算。本法稱為重量法

8,有沒有商家白酒總酯怎么算不達(dá)標(biāo)被罰款的告訴我

如果商家只需要提供廠家的產(chǎn)品生產(chǎn)出廠時(shí)候的第三方檢驗(yàn)報(bào)告、生產(chǎn)資質(zhì)、和進(jìn)購合同就可以免于處罰??傰ナ前拙茩z測的一項(xiàng)重要指標(biāo),總酯不達(dá)標(biāo)意味著白酒質(zhì)量不合格,一般需要根據(jù)不同香型和不同工藝進(jìn)行判定。一般標(biāo)準(zhǔn)如下:濃香型白酒 高度(41-68°) 優(yōu)級 總酯≥2.0 一級總酯≥1.5 低度(25-40°) 優(yōu)級 總酯≥1.5 一級總酯≥1.0清香型白酒 高度(41-68°) 優(yōu)級 總酯≥1.0 一級總酯≥0.6 低度(25-40°) 優(yōu)級 總酯≥0.7 一級總酯≥0.4醬香型白酒 高度(41-58°) 優(yōu)級 總酯≥2.2 一級總酯≥2.0 二級總酯≥1.8 低度(25-40°) 優(yōu)級 總酯≥1.5 一級總酯≥1.2 二級總酯≥1.0濃醬兼香型白酒 高度(41-68°) 優(yōu)級 總酯≥2.0 一級總酯≥1.0 低度(25-40°) 優(yōu)級 總酯≥1.4 一級總酯≥0.6因白酒具有特殊性,所以總酯是會隨貨架期和出廠日期長短不同而發(fā)生改變,因此只需要你提供出廠時(shí)候檢測合格的報(bào)告即可免于處罰。如果提供不出來,則需要按照售賣不合格產(chǎn)品進(jìn)行處罰,依照你庫房被查獲的不合格品的貨品總值來定性。除了查封不合格產(chǎn)品,沒收非法所得外,情況嚴(yán)重可能還會面臨刑事處罰。所以既然被查到了,積極配合市場監(jiān)督部門進(jìn)行相關(guān)舉證就行了。

9,白酒總酯的檢驗(yàn)方法步驟

指示劑法測量白酒總酯原理  用堿中和樣品中的游離酸,再準(zhǔn)確加入一定量的堿,加熱回流使酯類皂化。通過消耗堿的量計(jì)算出總酯的含量?! 〉谝淮渭尤霘溲趸c標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液是中和樣品中的游離酸:  RCOOH+NaOH→RCOONa+H2O  第二次加入氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液是與樣品中的酯起皂化反應(yīng):  RCOOR′+NaOH→RCOONa+R′OH  加入硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液是中和皂化反應(yīng)完全后剩余的堿:  H2SO4+2NaOH→Na2SO4+2H2O 2.儀器  2.1全玻璃蒸餾器:500mL。  2.2全玻璃回流裝置:回流瓶1000mL、250mL、冷凝管不短于45cm。  2.3堿式滴定管:25ml或50mL。  2.4酸式滴定管:25ml或50mL。3.試劑和溶液  3.1氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c(NaOH)=0.1mol/L]:按GB/T601配制與標(biāo)定?! ?.2氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液[c(NaOH)=3.5mol/L]:按GB/T601配制。  3.3硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液c(H2SO4)=0.1mol/L:按GB/T601配制與標(biāo)定。  3.4乙醇(無酯)溶液[40%(體積分?jǐn)?shù))]:量取95%乙醇600mL于1000mL回流瓶(2.2)中,加入氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.2)5mL,加熱回流皂化1h。然后移入蒸餾器中重蒸,再配成40%(體積分?jǐn)?shù))乙醇溶液?! ?.5酚酞指示劑(10g/L):按GB/T603配制?! ?.分析步聚  吸取樣品50.0mL于250mL回流瓶中,加入2滴酚酞指示劑(3.5),以氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(3.1)滴定至粉紅色(切勿過量),記錄消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的毫升數(shù)(也可作為總酸含量計(jì)算)。再準(zhǔn)確加入氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(3.1)25.00mL(若樣品總酯含量高時(shí),可加入50.00mL),搖勻,放入幾顆沸石或玻璃珠,裝上冷凝管(冷卻水溫度宜低于15℃),于沸水浴上回流30min,取下,冷卻。然后,用硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(3.3)進(jìn)行滴定,使微紅色剛好完全消失為其終點(diǎn),記錄消耗硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積。同時(shí)吸取乙醇(無酯)溶液(3.4)50.0mL,按上述方法同樣操作做空白試驗(yàn),記錄消耗硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積。  5.結(jié)果計(jì)算      X——樣品中總酯的質(zhì)量濃度(以乙酸乙酯計(jì)),單位為g/L;  C——硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度,單位為mol/L;  V0——空白試驗(yàn)樣品消耗硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為mL;  V1——樣品消耗硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為mL;  88——乙酸乙酯的摩爾質(zhì)量的數(shù)值,單位為g/mol;  50.0——吸取樣品的體積,單位為mL。  所得結(jié)果應(yīng)表示至兩位小數(shù)。  6.精密度  在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測定結(jié)果的絕對差值,不應(yīng)超過平均值的2%?!?

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