產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號在哪里辦理，怎樣取得企業(yè)產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號

如果您是采購員，可以要求供應(yīng)商提供的。如果您是生產(chǎn)廠家，可以申請質(zhì)監(jiān)局提供（需要支付相應(yīng)的費用）。

可在網(wǎng)上申報，需要企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)文本丶營業(yè)執(zhí)照丶法人身份證明和辦理人身份證明丶聯(lián)系電話。

詳見《企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)定》(2009年3月12日 國質(zhì)檢聯(lián)[2009]84號)中的內(nèi)容。

企業(yè)產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)登記辦理程序 一、受理單位 當(dāng)?shù)刭|(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局標(biāo)準(zhǔn)化股 二、受理依據(jù) 《廣東省標(biāo)準(zhǔn)化監(jiān)督管理辦法》 三、企業(yè)應(yīng)提交資料 1、單位營業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證； 2、單位公章； 3、產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)文本（包括配套和引用的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)）。 四、審核受理 1、企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品與提供的產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)相適應(yīng)； 2、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合國家法律、法規(guī)及強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定； 3、產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)文本（包括配套和引用的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)）應(yīng)為現(xiàn)行有效版本； 4、企業(yè)產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)登記表； 對符合上述要求的，在10個工作日內(nèi)給予登記，并頒發(fā)《廣東省企業(yè)產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)登記證》。 五、變更、注銷、到期審核 1、企業(yè)產(chǎn)品所執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)變更時，應(yīng)自變更之日起30日內(nèi)向發(fā)證部門重新登記； 2、企業(yè)產(chǎn)品不再生產(chǎn)的應(yīng)向發(fā)證部門申請注銷； 3、《廣東省企業(yè)產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)登記證》3年審核1次，到期后企業(yè)應(yīng)將證書送受理機(jī)關(guān)審核確認(rèn)。 一般情況下三證具體指：認(rèn)證標(biāo)志，質(zhì)保書，許可證。

編寫好企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品檢測，按要求準(zhǔn)備好備案相關(guān)材料，提交到質(zhì)監(jiān)局備案。

1．根據(jù)衛(wèi)藥發(fā)(1994)第30號文“1996年完成藥學(xué)審查和部頒標(biāo)準(zhǔn)的頒布工作”和衛(wèi)藥字(90)第7號文“對治療性中成藥在1996年以后將全部實行國家藥品標(biāo)準(zhǔn)原則的做法”的要求，請各地和藥典會加快部頒標(biāo)準(zhǔn)的起草和審核工作，以使中成藥品種由地方標(biāo)準(zhǔn)過渡到國家標(biāo)準(zhǔn)順利進(jìn)行。2．為保證國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的統(tǒng)一性和嚴(yán)肅性，凡收載為國家標(biāo)準(zhǔn)的品種，其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容和項目均不得擅自更改。如在實踐中認(rèn)為確需改動的必須報衛(wèi)生部批準(zhǔn)。3．凡國家已頒布的中藥品種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，任何單位和個人必須堅決執(zhí)行，同時原質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)廢止。如發(fā)現(xiàn)不按國標(biāo)生產(chǎn)，或在流通和使用時發(fā)現(xiàn)與國標(biāo)不符的藥品，一律按《藥品管理法》有關(guān)規(guī)定以劣藥論處。4．按照一個藥品只有一個標(biāo)準(zhǔn)、低標(biāo)準(zhǔn)向高標(biāo)準(zhǔn)靠攏的擇優(yōu)原則，同一品種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不同的均由藥典會協(xié)調(diào)審核制定統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)后，由衛(wèi)生部頒布執(zhí)行。5．按照中成藥整頓部署，為保證部頒標(biāo)準(zhǔn)的全面審核，每個品種都必須進(jìn)行醫(yī)學(xué)、藥學(xué)審查，若只經(jīng)過醫(yī)學(xué)審查而未經(jīng)藥學(xué)審查的品種，不得列為部頒標(biāo)準(zhǔn)。6．為加強(qiáng)中藥管理，凡要進(jìn)行劑型改革、改變給藥途徑，增加功能主治或列入國家基本藥物目錄或申請中藥品種保護(hù)的藥品，必須是有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種。

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