釀酒廠所需要的基本工作人員，GMP管理對員工基本要求是什么

對主要崗位 新版GMP有明確要求 普通員工 經(jīng)過公司內(nèi)部培訓合格 符合崗位要求 了解GMP相關規(guī)程 及其工藝要求 無傳染病等 即可上崗

了解法律法規(guī)，熟練掌握崗位操作規(guī)程及相關的規(guī)程如清潔規(guī)程、設備操作及更衣等規(guī)程

先進行g(shù)mp培訓，讓員工先理解了，結(jié)合具體崗位再培訓下崗位操作規(guī)程。

本公司是大曲壓塊機及成套設備的專業(yè)生產(chǎn)廠家，已有近20年的生產(chǎn)歷史，可為用戶設計制造各種型號的大曲壓塊機及配套產(chǎn)品，還可以根據(jù)貴公司的原有廠房（平房或樓房）定做制曲全套生產(chǎn)線，該生產(chǎn)線從小麥出庫到曲塊成型只需十幾個人，并可節(jié)約大量基建投資，搬運費及其他費用，生產(chǎn)線包括，原料輸送，震動清雜，小麥浸水，磨粉，攪拌，壓制曲塊等工藝，還可以根據(jù)用戶的不同需要附加其他產(chǎn)品，凡本廠供貨產(chǎn)品均可供應配件。歡迎各界朋友蒞臨參觀、指導和業(yè)務洽談。

是

*0301 企業(yè)應建立藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理機構(gòu)，明確各級機構(gòu)和人員的職責。 0302 企業(yè)應配備一定數(shù)量的與藥品生產(chǎn)相適應的具有相應的專業(yè)知識、生產(chǎn)經(jīng)驗及工作能力，應能正確履行其職責的管理人員和技術(shù)人員， *0401 主管生產(chǎn)和質(zhì)量管理的企業(yè)負責人應具有醫(yī)藥或相關專業(yè)大專以上學歷，并具有藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗，應對本規(guī)范的實施和產(chǎn)品質(zhì)量負責。 *0402 生物制品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量管理負責人應具有相應的專業(yè)知識（細菌學、病毒學、生物學、分子生物學、生物化學、免疫學、醫(yī)學、藥學等），并有豐富的實踐經(jīng)驗以確保在其生產(chǎn)、質(zhì)量管理中履行其職責。 *0403 中藥制劑生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的負責人應具有中藥專業(yè)知識。 *0501 生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的部門負責人應具有醫(yī)藥或相關專業(yè)大專以上學歷，并具有藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，有能力對藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理中的實際問題做出正確的判斷和處理。 *0502 藥品生產(chǎn)管理部門和質(zhì)量管理部門負責人不得互相兼任。 0601 企業(yè)應建有對各級員工進行本規(guī)范和專業(yè)技術(shù)、崗位操作知識、安全知識等方面的培訓制度、培訓計劃和培訓檔案。 *0602 企業(yè)負責人和各級管理人員應定期接受藥品管理法律法規(guī)培訓。 0603 從事藥品生產(chǎn)操作的人員應通過相應的專業(yè)技術(shù)培訓后上崗，具有基礎理論知識和實際操作技能。 0604 從事原料藥生產(chǎn)的人員應接受原料藥生產(chǎn)特定操作的有關知識培訓。 0605 中藥材、中藥飲片驗收人員應通過相關知識的培訓后上崗，具有識別藥材真?zhèn)巍?yōu)劣的技能。 *0606 從事藥品質(zhì)量檢驗的人員應通過相應專業(yè)技術(shù)培訓后上崗，具有基礎理論知識和實際操作技能。 0607 從事高生物活性、高毒性、強污染性、高致敏性及有特殊要求的藥品生產(chǎn)操作和質(zhì)量檢驗人員應通過專業(yè)的技術(shù)培訓后上崗。 0608 從事生物制品制造的全體人員（包括清潔人員、維修人員）均應根據(jù)其生產(chǎn)的制品和所從事的生產(chǎn)操作要求進行專業(yè)（衛(wèi)生學、微生物學等）和安全防護培訓。 0609 進入潔凈區(qū)的工作人員（包括維修、輔助人員）應定期進行衛(wèi)生和微生物學基礎知識、潔凈作業(yè)等方面的培訓及考核。 0701 應按本規(guī)范要求對各級員工進行定期培訓和考核。