1，找酒廠代工保健酒后 想進行銷售 請問銷售保健酒需要辦哪些手續(xù)
你說的保健酒？請問是地方食字號的還是國食健字號的？如果是地方食字號的，很簡單，你找代工的廠幫你辦即可，標準備個案，再在省質(zhì)量監(jiān)督局辦個生產(chǎn)許可證（如代工的廠有就不用了），再弄個QS就行了。很簡單，代工的酒廠都知道怎么辦。兩個月辦完所有手續(xù)。至于國食健字號的，就麻煩嘍，先找到代工的廠生產(chǎn)部份樣品，編寫工藝，質(zhì)量標準等料料，如果沒有標準還得做質(zhì)量研究等。做完這些工作，送具有國家認證資質(zhì)的事業(yè)單位如某某疾控中心做功效性實驗與穩(wěn)定性，毒性等。做完后再將相關(guān)資料報當?shù)厥【?，由省局受理后送往國家藥局，在?jīng)過專家評審?fù)瓿珊螅拍芘?，這個需要兩年左右的時間。還有一種即是你找找現(xiàn)在批的有沒有轉(zhuǎn)讓或出租的，這是最快的辦法。轉(zhuǎn)讓按法規(guī)來，公證合同并辦理相關(guān)轉(zhuǎn)讓手續(xù)，然后這個保健酒文號就是你自己的嘍（得花三十萬左右吧）；如果租，就是找個酒廠弄個代工的協(xié)議，再去省藥局辦理委托加工事宜讓省藥局發(fā)個食品衛(wèi)生許可證即可。還有，國食健字號的產(chǎn)品，一般要求必需過GMP。其它沒有嘍如果了解詳情，你可以通過我的用戶名……祝你工作快樂，賺大錢哈……
2，生產(chǎn)保健酒的酒廠需要辦哪些手續(xù)
需要辦理《保健食品批準證書》。依據(jù)《保健食品管理辦法》第十條規(guī)定：《保健食品批準證書》持有者可憑此證書轉(zhuǎn)讓技術(shù)或與他方共同合作生產(chǎn)。轉(zhuǎn)讓時，應(yīng)與受讓方共同向衛(wèi)生部申領(lǐng)《保健食品批準證書》副本。申領(lǐng)時，應(yīng)持《保健食品批準證書》，并提供有效的技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同書?！侗＝∈称放鷾首C書》副本發(fā)放給受讓方，受讓方無權(quán)再進行技術(shù)轉(zhuǎn)讓。進口保健食品時，進口商或代理人必須向衛(wèi)生部提出申請。申請時，除提供第六條所需的材料外，還要提供出產(chǎn)國（地區(qū)）或國際組織的有關(guān)標準，以及生產(chǎn)、銷售國（地區(qū)）有關(guān)衛(wèi)生機構(gòu)出具的允許生產(chǎn)或銷售的證明。擴展資料：申請《保健食品批準證書》時，必須提交下列資料：（一）保健食品申請表；（二）保健食品的配方、生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標準；（三）毒理學(xué)安全性評價報告；（四）保健功能評價報告；（五）保健食品的功效成分名單，以及功效成分的定性和/或定量檢驗方法、 穩(wěn)定性試驗報告。因在現(xiàn)有技術(shù)條件下，不能明確功效成分的，則須提交食品中與保健功能相關(guān)的主要原料名單；（六）產(chǎn)品的樣品及其衛(wèi)生學(xué)檢驗報告；（七）標簽及說明書（送審樣）；（八）國內(nèi)外有關(guān)資料；（九）根據(jù)有關(guān)規(guī)定或產(chǎn)品特性應(yīng)提交的其它材料。參考資料來源：百度百科-保健食品管理辦法
3，生產(chǎn)保健酒的酒廠需要辦哪些手續(xù)
摘要
需要辦理《保健食品批準證書》。
依據(jù)《保健食品管理辦法》第十條規(guī)定：《保健食品批準證書》持有者可憑此證書轉(zhuǎn)讓技術(shù)或與他方共同合作生產(chǎn)。轉(zhuǎn)讓時，應(yīng)與受讓方共同向衛(wèi)生部申領(lǐng)《保健食品批準證書》副本。申領(lǐng)時，應(yīng)持《保健食品批準證書》，并提供有效的技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同書。
《保健食品批準證書》副本發(fā)放給受讓方，受讓方無權(quán)再進行技術(shù)轉(zhuǎn)讓。進口保健食品時，進口商或代理人必須向衛(wèi)生部提出申請。申請時，除提供第六條所需的材料外，還要提供出產(chǎn)國（地區(qū)）或國際組織的有關(guān)標準，以及生產(chǎn)、銷售國（地區(qū)）有關(guān)衛(wèi)生機構(gòu)出具的允許生產(chǎn)或銷售的證明。
咨詢記錄 · 回答于2021-10-28
生產(chǎn)保健酒的酒廠需要辦哪些手續(xù)？
需要辦理《保健食品批準證書》。依據(jù)《保健食品管理辦法》第十條規(guī)定：《保健食品批準證書》持有者可憑此證書轉(zhuǎn)讓技術(shù)或與他方共同合作生產(chǎn)。轉(zhuǎn)讓時，應(yīng)與受讓方共同向衛(wèi)生部申領(lǐng)《保健食品批準證書》副本。申領(lǐng)時，應(yīng)持《保健食品批準證書》，并提供有效的技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同書?！侗＝∈称放鷾首C書》副本發(fā)放給受讓方，受讓方無權(quán)再進行技術(shù)轉(zhuǎn)讓。進口保健食品時，進口商或代理人必須向衛(wèi)生部提出申請。申請時，除提供第六條所需的材料外，還要提供出產(chǎn)國（地區(qū)）或國際組織的有關(guān)標準，以及生產(chǎn)、銷售國（地區(qū)）有關(guān)衛(wèi)生機構(gòu)出具的允許生產(chǎn)或銷售的證明。
申請《保健食品批準證書》時，必須提交下列資料：（一）保健食品申請表；（二）保健食品的配方、生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標準；（三）毒理學(xué)安全性評價報告；（四）保健功能評價報告；（五）保健食品的功效成分名單，以及功效成分的定性和/或定量檢驗方法、 穩(wěn)定性試驗報告。因在現(xiàn)有技術(shù)條件下，不能明確功效成分的，則須提交食品中與保健功能相關(guān)的主要原料名單；（六）產(chǎn)品的樣品及其衛(wèi)生學(xué)檢驗報告；（七）標簽及說明書（送審樣）；（八）國內(nèi)外有關(guān)資料；（九）根據(jù)有關(guān)規(guī)定或產(chǎn)品特性應(yīng)提交的其它材料。
